Medicina predictiva

La medicina predictiva es un campo de la medicina que implica predecir la probabilidad de enfermedad e instituir medidas preventivas para prevenir la enfermedad por completo o disminuir significativamente su impacto en el paciente (como prevenir la mortalidad o limitar la morbilidad).^[1]​

Si bien existen diferentes metodologías de predicción, como la genómica, la proteómica y la citómica, la forma más fundamental de predecir enfermedades futuras se basa en la genética. Aunque la proteómica y la citómica permiten la detección temprana de enfermedades, la mayoría de las veces detectan marcadores biológicos que existen porque un proceso de enfermedad ya ha comenzado. Sin embargo, las pruebas genéticas exhaustivas (como el uso de matrices de ADN o la secuenciación completa del genoma) permiten estimar el riesgo de enfermedad años o décadas antes de que exista alguna enfermedad, o incluso si un feto sano tiene un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad en adolescencia o edad adulta. A las personas que son más susceptibles a la enfermedad en el futuro se les puede ofrecer consejos sobre el estilo de vida o medicamentos con el objetivo de prevenir la enfermedad prevista.

Las pautas actuales de pruebas genéticas respaldadas por los profesionales de la salud desalientan las pruebas genéticas puramente predictivas de menores hasta que sean competentes para comprender la relevancia de las pruebas genéticas para permitirles participar en la decisión sobre si es apropiado o no para ellos.^[2]​ El examen genético de los recién nacidos y los niños, en el campo de la medicina predictiva se considera apropiado si hay una razón clínica convincente para hacerlo, como la disponibilidad de prevención o tratamiento como niño que prevenga la enfermedad futura.

1. ↑ «Predictive medicine: Genes indicate diseases before symptoms do». Archivado desde el original el 27 de diciembre de 2010. Consultado el 19 de marzo de 2020. 
2. ↑ Borry P; Evers-Kiebooms G; Cornel MC; Clarke A et al. (June 2009). «Genetic testing in asymptomatic minors: background considerations towards ESHG Recommendations». Eur. J. Hum. Genet. 17 (6): 711-9. PMC 2947094. PMID 19277061. doi:10.1038/ejhg.2009.25.